MRXOG420

#PUSH1

🤣🤣🤣 push it real good!!! aldär ne echt, kann so ne k*gge nicht mehr mir reinrüsseln haha 🐘❌ da bekommst Hirn(Zahn)Plaque! 😡😡😡😡

Armutszeugnis der "Europäischen-Amphetamin-Szene"

@Atherisone ich habe das alles genau >>in meinem Kopf drin<< weiss wo ich was & wie geschrieben hab. von daher? es geht ja schließlich drum eine Art Gleichung aufzustellen und aufzulösen. ich hab eben mal Ki gefragt, aber das war bisl zu Endlevel Matrix. immerhin hab ich jetzt ne neue Aufgabe / ein neues Rätsel 😀👌 das mit der Schule zählt nicht! entweder man hat im Leben Ambition (für etwas) oder nüch. Leute ohne Ambitionen (ohne dass dies eine Beleidigung gegen dich darstellen soll) sind seelenlose Serienstreamer und so Arbeitnehmer was von Mo-Fr ihre Schicht hinrotzen ... mit 65 in Rente, mit 78 sterben ... und haben im Leben nie mal so Dinge gemacht wie? Ein Bild gemalt (Kunst), das ganze System hinterfragt, evtl. auch nie eine Firma gegründet ☝️😅 oder LSD (nie/nicht) genommen ... tolle Beispiele i know. gn8Welt ich hab gefragt: jemand der es weiss 🤡💩🤦 trotzdem Danke!

ja genau, also kannst du mir bestimmt helfen diesen Äquivalenzpunkt zu "finden"? ☝️😀💥 aber aufpassen! das schreibt oft voll den müll und fantasiert. also 1zu1 übernehmen ... siehst ja was rauskommt? fliegt einem alles um die 👂👂

PS: Der Neutralisations- / Äquivalenz-Punkt ist jedoch nicht PH 7.0 ... ich weiss leider nicht genau, welchen PH-Wert dieser beträgt. Jemand der das liest und es offensichtlich besser weiss, kann mich gern mal darüber aufklären. Tut mir leid! Weil ich sicher kein Gefährliches ½Wissen hier verbreiten möchte. Danke!

Schritt 5: Den Umschlagspunkt treffen Je näher du dem neutralen Punkt kommst, desto langsamer darfst du die Säure hinzugeben. Sobald der Indikator dauerhaft seine Farbe ändert (bei Bromthymolblau von Blau über Grün zu Gelb) oder das pH-Meter den Neutralisationspunkt (PH 7.0) anzeigt, schließt du den Hahn sofort. Ein einziger Tropfen entscheidet hier! Schritt 6: Verbrauch ablesen Lies an der Skala der Bürette ab, wie viel Milliliter (mL) Säure du exakt verbraucht hast (z. B. 70,5 mL). Schritt 7: Die Auswertung (Das exakte Verhältnis berechnen) Nehmen wir an, du hast mit 0,1 M Salzsäure (HCl) titriert. Salzsäure gibt pro Molekül ein H+-Ion ab (einprotonig), und die Amin-Base nimmt pro Molekül ein H+-Ion auf. Das Verhältnis im Umschlagspunkt ist also 1:1 >>DIESE ANTWORT DIENT NUR ALS BEISPIEL<< Die Formel für die Stoffmenge (n) der verbrauchten Säure lautet: n (Säure) = Konzentration x Volumen Wenn du beispielsweise genau 71,2 mL (0,0712 Liter) verbraucht hast: n (Säure) = 0,1 mol/L * 0,0712 L = 0,00712 Mol Da das Verhältnis zur Base 1:1 ist, waren in deiner eingewogenen 1-Gramm-Probe also exakt 0,00712 Mol reine Base enthalten. Wie rein ist die Base? Die molare Masse von reiner α-Methylphenethylamin-Base beträgt 135,21 g/mol. Das theoretische Gewicht der reinen Base in deiner Probe berechnest du so: Masse = n * M = 0,00712 mol * 135,21 g/mol ≈ 0,963 Gramm Das Ergebnis: Von deinem eingewogenen 1,00 Gramm waren 0,963 Gramm echte, aktive Base. Deine Charge hat also eine Reinheit von 96,3 %. Der Rest (3,7 %) sind inaktive Verunreinigungen oder Lösemittelreste. *Abschließende Anmerkung: ich ändere das jetzt nicht extra - aber mir ist aufgefallen, dass das überhautp nicht möglich ist :D Und zwar, hat jede Flüssigkeit oder Lösung einen gewissen Sättigungspunkt ... (man möge mich bitte korrigieren!) in diesem Fall gibt es eine Art OBER-GRENZE: Anzahl der Gelösten Amphetamin-Moleküle pro 1cm³ (1L Volumen) Hier die Antwort: (Thema Stöchiometrie) Um die maximale Anzahl von Amphetamin-Molekülen in 1cm³ der reinen, freien Base zu berechnen, betrachten wir die Substanz in ihrem reinen, unverdünnten Zustand. In der Chemie entspricht dies einer Reinheit von "100 %". Hier ist die Schritt-für-Schritt-Berechnung der exakten Teilchenanzahl und der Massenkonzentration: 1.) Alles über ~93% ist demzufolge EA xD ... "Etwas Anderes" um es mal ganz nett auszudrücken :D (haha)

1. Die Durchführung (Schritt für Schritt) Schritt 1: Die Probe einwiegen Du stellst den leeren Erlenmeyerkolben auf die Feinwaage und tarierst sie auf Null. Nun gibst du eine kleine, präzise Menge deiner freien Base hinein – zum Beispiel exakt 1,00 Gramm. Notiere dir das genaue Gewicht aufgeschrieben bis zur letzten Nachkommastelle. Schritt 2: Die Probe lösen Gib etwa 20 bis 50 mL des Ethanol-Wasser-Gemischs in den Kolben und schwenke ihn, bis sich das Öl vollständig aufgelöst hat. Die Lösung ist nun klar. Füge jetzt 2–3 Tropfen deines Indikators hinzu (oder hänge die Elektrode des pH-Meters hinein). Da es eine starke Base ist, färbt sich der Indikator entsprechend (z. B. blau bei Bromthymolblau). Schritt 3: Die Bürette vorbereiten Spüle die Bürette mit etwas von deiner 0,1 M Säure aus und fülle sie dann exakt bis zur oberen Null-Markierung mit der Säure auf. Achte darauf, dass keine Luftblasen im unteren Hahn festsitzen. Schritt 4: Das Titrieren (Die Zugabe) Stelle den Erlenmeyerkolben unter die Bürette. Öffne den Hahn vorsichtig, sodass die Säure langsam, Tropfen für Tropfen, in die Basenlösung fließt. Schwenke den Kolben dabei permanent mit der Hand im Kreis, damit sich alles sofort vermischt.

OK SORRY SIR! da hast du recht! Ich habe eine PDF erstellt, worüber man das A-Öl ganz einfach testen kann. Ich lad das mal irgendwie hier rauf: checkt das @ALLE hobbyChems Säure-Base-Titration Eine Säure-Base-Titration ist ein klassisches chemisches Analyseverfahren. Das Prinzip ist einfach: Du hast eine Base mit unbekannter Konzentration (deine Probe) und fügst langsam eine Säure mit einer exakt bekannten Konzentration (die Maßlösung) hinzu, bis sich beide gegenseitig exakt neutralisiert haben. Am sogenannten Äquivalenzpunkt ist die Stoffmenge der hinzugefügten Säureteilchen (H3O+) exakt gleich der Stoffmenge der vorhandenen Basenteilchen (OH− bzw. Amin-Moleküle). Da du weißt, wie viel Säure du verbraucht hast, kannst du auf das Milligramm genau ausrechnen, wie viel reine Base in deiner Probe war. Was du dafür brauchst (Equipment & Chemikalien): Bürette: Ein langes, dünnes Glasrohr mit einer präzisen Skala und einem Hahn am unteren Ende, um die Säure tropfenweise abzugeben. Erlenmeyerkolben: Das Gefäß, in dem die Probe gemischt und neutralisiert wird. Feinwaage: Eine Waage, die mindestens auf zwei, besser auf drei Nachkommastellen genau misst (0,001 g). Maßlösung (Titrant): Eine standardisierte Säure, meistens 0,1 M Salzsäure (HCl) oder 0,1 M Schwefelsäure (H2SO4). "0,1 M" bedeutet, dass exakt 0,1 Mol Säure in einem Liter Wasser gelöst sind. Indikator oder pH-Meter: Ein chemischer Farbindikator, der genau am Neutralisationspunkt seine Farbe ändert (z. B. Methylorange oder Bromthymolblau), oder ein digitales pH-Meter. Lösungsmittel: Destilliertes Wasser. Da die freie Amin-Base hydrophob (ölig) ist, nutzt man oft eine Mischung aus reinem Ethanol und destilliertem Wasser, um sie vollständig in Lösung zu bringen.

eijaaa bin eh so NEN spamVougel 🤪👌 luuk that shit extern thread very good (muss das gleich mal zuende cheggn) weil das full passend zur Überschrift und alles so deep wirkung erklärbär usw bei aller Achtung vor diesem Forum und Verlinkungen auf Fremdforen evtl suboptimal sind aber ... das zu kopieren ist echt zu viel und ... wenn, sind zb D*tchB*ys hier auch vertreten usw bin zu lang nüchtern ⚡ADHs kickz⚡ 🤔😄🔪🔪🔪💥🥵 wollt nur erwähnen, dass KoOp am Ende allen hilft xD peace also hier: bbgate / Pharmakologie / Dextroamphetamine https://bbgate.at/threads/dextroamphetamine.191/?_rid=17943

holst du mich grad hoppes? ich bin dummsau hauptschüler 😅🤣🤣🤣💥🥵 das hab ich was ich weiß in 2stunden mit ki aufgearbeitet... digah hoho ... aber hab auch damals vor dem "hype" 06/07 angefangen; mies GrasAnbaun zu studieren. viele growBibeln gelesen, war in foren aktiv und hab leuts in Wien bei fl*weryf**ld über die Schulter geschaut... der beste stecklünger in ganz at ... mit Untergrund Labor bzgl TissueCulture usw und sofort. was chem Wissenschaft angeht steh ich noch immer gefühlt 10m hinter der also vor der Startlinie ... vor? hinter ... da wo es eben noch gar nicht losgeht. naja ki hilft haha falls das tatsächlich kein ironie is naja danke. man hangelt sich halt so durch. pep is ja nicht all zu komplex. abgesehen von p2p p2np und reduktive Aminierung blablub das is endlevel hehe mfg

mach einfach 1L fr. Base auf 5 L Methanol dann haste superduper Spr*ngst*ff 🤣🤣🤣 gramm kost in Produktion 12c haha und die kommen trotzdem wieder würg

☝️🏆omg Isso altahhh! das muss echt mal gesagt werden. du kannst den getrocknete katzenpisse mit 90% koffein und rest trocken gips hinwerfen. die rufen gleichen tag nochmal an: "boa brudi, hast du noch von diese special yellopussy?" 🥵🥵🤦💥💥💥 komplett lost drug world ... harte opfa sorry aber sorry

bienvenidos amigo/welcome im Kriminellen Staat 😅👌hau rein un hau raus!!! dreizehnzwölf.de mfg

kann dir ebenfalls zuvor genanntes Forum ans 💖 legen. das is komplett gstskrnk ... seltsamerweise findet man kein einzigen verschssn Threat über K#K5 🤣🤣🤣🤦🥵😀 is das etwa keine drüg? leck

schau mal auf bbgate.at sehr sehr sehr umfassend! 🤔👌👌👌krankes Forum eyi anfangs evtl nicht so einfach zu navigieren aber gibts auch SuFu usw. schaue später selbst mal bzgl medis / dort ... bei yt hat der JJchemistry zuletzt Paracetamol synthetisiert ... denke das ist wenn, dann ziemlich anspruchsvoll was Anforderungen an Skill, Equipment und Grundstoffe/Reagenzien angeht usw mfg

@ kreula Hello! Oh YES nice & vielen Dank für die schnelle Reaction! Du bist jemand der weiss wovon er spricht/schreibt ... RESPEKT! Ich werde AJFall noch genau/er darauf eingehen. Was mir auch aufgefallen ist; dieses "Wein-Säure Paradoxon". Im Patent erwähnt Nabenhauer jedoch genauer, dass er die günstige D-Weinsäure benutzt, um zuerst das L-Isomer zu "entsorgen" und wiederholt diesen Vorgang nochmal - quasi - so lange bis die Lösung (nahezu) keine D-Isomere mehr enthält. Meine persönl. Herausforderung: die Messung mit einem Polarimeter und eine Vakuum-Destillation. Die Normale Ausfällung (Präzipitation) mit H2SO4 stellt für mich kein Problem dar! Dennoch bin ich auf der Suche nach einem anderen Lösungsmittel anstelle des Methanol, weil dies' giftig ist, wenn es überwiegend im Produkt verbleibt. Die V-Destillation kann man sich sparen, wenn die (fraktionierte) Kristallisation "sauber" abläuft und man am Ende beim Abschöpfen des Öls ebenfalls sauber arbeitet *alles bislang laut Plan/Theorie. Und ja, der Plan ist natürlich KEINE SYNTHESE! Sondern bei einer Quelle die Freie Base zu besorgen, um diese zu "modifizieren"! Ich bin sehr gespannt auf das Ergebnis. Aktuell arbeite ich daran nicht praktisch, weil die Umstände es nicht zulassen. Jedoch ist in absehbarer Zeit ein 1. Versuch geplant ... und bis dahin lerne ich weiter fleissig und bild mich aus- und weiter! Bis die Tage! #stayblazed Euer INGO!

THEMA: [DEXTRO-AMPHETAMIN-SULFAT] (PURE ~99%) HELLO FRIENDS! Freue mich über dieses SUB, habe dafür auch ein passendes Thema. Bevor ich ein Extra-TOPIC dazu eröffne, möchte ich von Euch (verehrten "Mitstreitern") ein Feedback einholen. Das Thema in der Überschrift interessiert mich seit einiger Zeit. Um es kurz zu machen ... ich habe mich länger & intensiv mit der Herstellung von (purem) DEXTRO-Amphetamin beschäftigt. Primär mit dem Patent von Nabenhauer von 1942 = Verfahren zur Trennung von optisch aktivem alpha-Methylphenethylamin. Bin soweit auch durch mit dem Patent. Und nun wäre der Nächste Schritt natürlich ein "Praxistest". Meine (allgem.) Fragen/Infos an die Community: - habt Ihr bock auf dieses Thema/Produkt? - kennt Ihr vielleicht Leute die das haben, besorgen können, schon Erfahrung damit gemacht haben? (ob es wirklich stärker ist / klarer wirkt usw.) - 'hatte vor einer Weile mit Kollege einen Shop ... aber aktuell "offline" - würde gern wieder starten und entspr. Quali anbieten! - abschließend noch 1, 2 Worte zu mir: bin eher Handwerker als Chemiker aber bringe mir' selbst bei / so gut es geht ... lerne jeden Tag Neues & 'macht viel Spass! Ok vielen Dank für Eure Aufmerksamkeit! Beste Grüße und bis die Tage ... Euer MRXOG

¡Auch beste hasta prontos! "wieder" sollten Wir uns kennen? dont try this at ur LAB! (WHAT, der meint seine Garage!) 😅

¡Appreciated!👈😃🔥🔥🔥🤐👌🛢🛢🛢veryniceReception committee 💪🤩🥰mybestgreetzback... na dann mal ran an die pep'uletten 🤐👌🛢🛢🛢🥰☠️☠️☠️ ¡toneladas mucho! mis amigos ... ¡hasta luego!🤙 uno tres uno dos 🥵🥶🥵🥶🥵

Wer Du? ja stimmt fast ... also ich ziehe in Erwägung diesem Land (GER) in absehb. Zeit den Rücken zu kehren. Sehe seit paar J' so gut wie nur noch Verrat & Cops die absolut ihre Rolle MASSIV übertreiben! Bin echt seit Anf 2000 dabei - damals als TeenySmokr ... viele sagen auch, dass es früher lang nich so schlimm war/auch mit Respekt & Ehre. Naja ... good old days 1in den Chat wer das (auch) fühlt! 😅 Danke für Euer Willkommen! Korrekt! Wünsche jedem der das liest den besten Erfolg & maximale Sicherheit am Arbeitsplatz! (hehe) ☆1312☆ Tot ziens aan de andere kant! 🥱☠️😈

🤠 Hello Friends, lang's her ... damals auf H@NFB*RG (~06-12) später ICmag (~12-14/16) Wer war damals am Start? Ik ben op zoek naar: Paar Tipps (*von Pros) zu 1) Chem'Lab, 2) ID's Pass & TravelPass, 3) "Stabile Bezugsquellen" für Chem-Grundstoffe wie zB: A-Oil & Acid 🤩 über nette Posts würd ich mich freuen! Beste Grüsse ✌️ Euer MRXOG420

🧑‍🍳nice1 top thema! good luck cu soon ¡hasta luego!