@ kreula
Hello! Oh YES nice & vielen Dank für die schnelle Reaction!
Du bist jemand der weiss wovon er spricht/schreibt ... RESPEKT! Ich werde AJFall noch genau/er darauf eingehen. Was mir auch aufgefallen ist; dieses "Wein-Säure Paradoxon". Im Patent erwähnt Nabenhauer jedoch genauer, dass er die günstige D-Weinsäure benutzt, um zuerst das L-Isomer zu "entsorgen" und wiederholt diesen Vorgang nochmal - quasi - so lange bis die Lösung (nahezu) keine D-Isomere mehr enthält. Meine persönl. Herausforderung: die Messung mit einem Polarimeter und eine Vakuum-Destillation. Die Normale Ausfällung (Präzipitation) mit H2SO4 stellt für mich kein Problem dar! Dennoch bin ich auf der Suche nach einem anderen Lösungsmittel anstelle des Methanol, weil dies' giftig ist, wenn es überwiegend im Produkt verbleibt. Die V-Destillation kann man sich sparen, wenn die (fraktionierte) Kristallisation "sauber" abläuft und man am Ende beim Abschöpfen des Öls ebenfalls sauber arbeitet *alles bislang laut Plan/Theorie. Und ja, der Plan ist natürlich KEINE SYNTHESE! Sondern bei einer Quelle die Freie Base zu besorgen, um diese zu "modifizieren"! Ich bin sehr gespannt auf das Ergebnis. Aktuell arbeite ich daran nicht praktisch, weil die Umstände es nicht zulassen. Jedoch ist in absehbarer Zeit ein 1. Versuch geplant ... und bis dahin lerne ich weiter fleissig und bild mich aus- und weiter!
Bis die Tage! #stayblazed
Euer INGO!