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Schon etwas "weird", dass man hier div. (unbekannte) Hersteller als "ahnungslose Dorfbauern" diffamiert ... und im gleichen Atemzug - auf Wissenschaftlicher Ebene sich ein Eigentor schießt: Zitat: "Ihr könnt davon ausgehen, dass die Synthese nicht verkackt wird". Zur Info: Eine sogen. Präzipitation (Ausfällung) ist KEINE SYNTHESE! sonder eine Reaktion bzw. Neutralisations-Reaktion! Ihr behauptet doch, dass jemand mit Titel im background mitwirkt. Davor hab ich grossen Respekt! Besser so wenn sich jemand auskennt und genau weiß was er macht. [EDIT] TEILE GELÖSCHT [EDIT] Zur Info: Amphetaminsulfat (mit/aus Schwefelsäure) ist in seiner Form das STABILSTE (SALZ)! Die Bioverfügbarkeit ist ebenfalls sehr hoch; bei einem "Masse-Wirkstoff-Verhältnis" von ~25:75% (Sulfat/Wirkstoff).
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spam#199 (UPS SORRY REALLY LAST POST NOW!) Und "wehe" 😡😡😡 einer nennt das jemals wieder "Apaan" ... das habe die Dr*cksB*LL*N so getauft weilso viel ZUdumm sind, um das beim Namen zu nenn' 🤣🤣🤣 Und jetzt sprecht mir alle brav nach! ☝️☝️☝️ ALPHA-PHENYL-ACETO-ACETO-NITRIL (HOLY MOLY) 🤯🤯🤯🤯🤯🤯🤯 *(mein)ADHS BANNT MICH WEG!ciao
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Ach übrigens Gruss vom Erklärbär: eigentlich einfach? der Unterschied zwischen einer Synthese und einer normalen Reaktion ist = bei einer Synthese werden neue Stoffe gebildet; also nicht bloss Veränderung auf Molekularer Ebene sondern; Einzelne Elemente/Atome gehen (neue) Bindungen ein. Bei einer Reaktion verändern bzw binden sich bereits bestehende Moleküle zu neuen Stoffen ... oder wie auch immer? Die herkömmlichen & bekannten Synthesen für Amine (Amphetamin & Methamphetamin) sind: P2P & P2NP. Div. Ausgangsstoffe / "Precourser" sind: BMK (Benzylmethylketon) oder Phenylaceton oder Apaan ??? öhhh Alpha-Phenylacetoacetonitril (was ein crazy!) erst mal warm werden haha gn8gn8gn8
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das is unerwartet friendly vielen Dank, hochachtungsvoller Bre meiste Leute mit denen ich zu tun habe sind mies kaputt im Kopf ... würd ich versuchen deren Rezept oder Methode zu leaken, würde das mies stress geben. früher hab ich in foren getrollt haha ich troll heut aber auf professionelle Weise 🤣🤣🤣 also, bevor ich nicht weiss wie das hergestellt wird = lückenlos ... da pfeif ich mir auch nix rein! es gibt chemisch / physikalisch / theoretisch / praktisch ... usw nix reineres als AMP-Sulfat nach einer Um-Kristallisation 🧑🏻🍳💥💥💥 abgesehen von D-Isomer (Enantiomer) usw aber das is ja NEN sekundärer Kontext bre Dein Kolleg der von Uni kommt der weiss das! Lass es Dir von ihm bestätigen *falls ich hier nicht wieder völlig was verpeile öh ich steh nicht auf GeheimnissKrämerei! aber ja lassen wir das Thema mal bisschen ruhen ps: lies dir auf jeden Fall mal alles noch durch & dont try this at home haha entschuldige bitte gewisse Unannehmlichkeiten das Leben im Underground is hart u know?
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ich hab nicht behauptet, dass es schlecht ist! Ok kein HCL? dann war das mein Fehler, Sorry! Rein Technisch gesehen macht es ABER einfach = keinen Sinn von der gängigen Methode abzuweichen. Ich gönn jedem seinen Erfolg! Aber trotz (vermeintlicher) Qualität, klingt das bisschen nach "festgefahren". Wenn es nicht fest ist, dann ist es Müll >>IMMER<<!!! Dann kann es trotzdem Baba Spr*ngst*ff sein! 😑😴😅 Es gibt KEINE SÄURE (auch keine milde!), mit der die Überführung besser gelingt ALS MIT SCHWEFELSÄURE! Das liegt an dem Aufbau der (Stabilität der) Bindung: 2 Amphetamin- moleküle+1Schwefelsulfat-Ion. Diverse Säuren & Salze: Zitronensäure = Citrat, Weinsäure = Tartrat oder Bi-Tartrat, Essigsäure = Acetat ... oder Benjamin der Ratefuchs 🦊 weiss es hahaha ihr macht Amphetamin-Carbonat (oder Bicarbonat?) Coole Sache im wahrsten Sinne ... Theoretisch ist das die "mildeste Methode" bei der überhaupt keine flüssige Säure hinzugefügt wird ... Ich mein mit euren Apparaten habt ihr das ja schon bisl eingegrenzt ... einfach Trocken-Eis rein un gut ... kranker Scheiss 🥶💩👻 mach mal ein Report! das bringt niemand was hinterm Berg zu halten ausser Dir und deiner Company haha 🤔 trotzdem Respekt!
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Jodelahiti 🤣🤣🤣 um NEN voreiligen B*nn zu vermeiden ... genau, rischdisch!!! zu 50% bei Racematen ... D-Isomere und L-Isomere "verankert" als Enantiomere in Form eines Spiegelmoleküls welches das Licht jeweils nach rechts "bricht" bzw nicht bricht? man bezeichnet es als drehen. und nach links. Das ist die gute Kunde der Stereo-Chemie. Mittlerweile gibt es recht anspruchsvolle und sehr aufwendige Methoden eine Base mit ausschließlich D-Isomeren herzustellen. Auf Industrie-Niveau im Tonnenbereich? Im Ruhrgebiet oder was weiss ich wo: Firma MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH in Iserlohn 😇👌 Da könnt ihr anrufen und das Zeug bestellen ... und zum Verlust von potentiellen 50 Prozent ... bei der Fraktionierten Kristallisation (nach Nabenhauer 1942) ... naja? es gibt eine Art Recycling; womit ihr das extrahierte L-Isomer nochmal zu einem 50:50 gemisch "transformieren" könnt ... rechnet mal aus, inwieweit sich dadurch der "Verlust" begrenzen lässt ... ja man soweit bin ich aber noch lang nicht haha der Tipp wie hier erwähnt mit der Basentrennung ... ist auch meine (feste) Route! Ab gehts! Bildung tut Not! wer dumm bleibt postet hier auch weiter seinen MUELL haha ... gefährliches ½Wissen ... es gibt ja auch Bücher für das Studium der Organischen Chemie auf Studium-Niveau! (was Bruder? höhö) 😃👌 Ne Spass, sowas muss wohl erst noch erfunden werden haha gn8 ihr Propheten Ironie on: 🧑🏻🍳🤦🏻💥💥💥🐘🐘🐘🐘🐘❌❌❌ 50L Methanol auf Gut Glück 🤣 auf 1L base ... dat muss! Aber Du musch dassss links rum drehen, damit sich das ionisiert sonst fällt es nebendran und nicht richtig aus haha omfg Ironie off:
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so ein Mist ... hab ich nicht sorgfältig genug gesucht haha wer ist denn bitte zu blöd um die sufu richtig zu nutzen öhhh ??? aha ... bin ja noch nicht so lang hier ☝😅 na dann hau ich die Tage hier mal ein Raus mfG
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PS: Zur Produktion von Amphetaminsulfat: "Die 1. allgemeine Verunsicherung" besteht darin, dass selbst bei einem (hohen) Preis von ~1.500€/L BASE, das Endprodukt; Produktionskosten von gerademal ~50c (brutto) aufruft. Bsp: (Base Lösungsmittel Verhältnis 1:2) 🤔 ??? ~1€/kg bei Ot ist bei "ausreichendem Umsatz" schon OK. Kann man von leben. Aber bei P' kommt es immer darauf an. Grössere Menge = geringere Marge! Wenn einer kommt für 5-10 Kisten und das regelmäßig ... reicht eine Marge von paar 10c auch schon aus um Profit zu machen. Auch wenn mein Fokus nur über einem verschwindend geringen Teil der Szene liegt, sieht man "überall", dass viele gierig sind und primär an wenig viel verdienen möchten. Am Ende führt das nur wieder zu flächendeckender Scheißqualität! Macht nicht diese Brüders! ☝😅💥
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nofront Bro aber ... ja ne is klar 🤯 zu Quote 1) Das ist keine Synthese! Es ist eine Neutralisations-Reaktion! zu Quote 2) ??? "Ja!" ☝️😅 Danke ... (angeh. Chemiker!) Du bist der mit dem "Hcl Stuff" ... die Ausfällung damit ist machbar / macht aber kein' Sinn! Die Differenz der Bioverfügbarkeit liegt gerademal bei Sulfat 73% zu 79% beim Hydrochlorid. Es wird nicht (richtig) fest, was hier auch schon paar Leute bestätigt haben. Mit solchen Posts wie diesem sollte man sich wirklich zurückhalten (Sorry! das is nicht bös gemeint) und ... bei allem Respekt! Ich weiss das sehr zu schätzen, wenn hier (oder im RLF) jemand sich die Mühe macht, ein besseres (gesünderes) Produkt auf dem Markt zu platzieren. Euer Stuff ist definitiv viel zu teuer! Egal wie gut das is. Überall gibt es gleichwertige Qualität für weit unter 1€. Zudem arbeitet ihr genauso wenig transparent wie alle anderen. Und das ist der Witz an der Sache. Anstatt Leute aufzuklären, transparent zu arbeiten ... versucht man was zu "verschleiern" und ein Einfaches Produkt von dem restlos alles bekannt ist - als etwas "Besonders" zu deklarieren. Das holt mich nicht ab! Und da muss noch bisl nachkalibriert werden! Ich wünsche Euch trotzdem den Besten Erfolg und & Alles Gute! Anstatt dass wir uns hier jetzt haten 😭😭😭 lass lieber einen ZIELFÜHRENDEN Dialog über die Sache starten. Ich hab absolut kein Problem damit, alles offen zu legen bzgl. Rzeptur/Anleitung & verw. Materialien - und zu 100% transparent zu arbeiten. (Nur) aufgrunddessen rennt nicht gleich jeder los und macht Copy&Paste 🤣🤣🤣 ahja? ja ne! 🤦🏻
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@ reuler Moin Reuler! Nice hier, vor allem Dein Intro-Post! Die Sache ist (leider), dass hier wieder das "Methanol-Paradoxon" auftaucht ... 🤦🏻🤣😡❌ Nene, das kann man nicht so machen (ohne vollst. Reinigung!)! Das ist bei geringer Aufnahme bereits hochgradig toxisch. Und bei einem Verhältnis von: [AMP Base 1 zu 2 Metha'] reden wir von einem Anteil in den überführten Feststoff (an Gift) von über 65% ☠️ !!! Entgegen der Vermutung, dass das Lösungsmittel "verfliegt" ... wird es bei der Ausfällung (fest) mit-eingeschlossen. In der Medizin / Galenik wird es zwar ebenfalls zum Ausfällen von AMP-Sulfat verwendet; jedoch wird es danach abschließend wieder VOLLSTÄNDIG davon gereinigt. Meist durch Re-/Um-Kristallisation. Sowie anschließender Trocknung ggf. auch durch "PURGING" im VakuumBackofen 24h usw. Durch diese abschließende "Qualitäts-Sicherung" würde der "Schwarmarkt-Panscher" das zuvor eingesetzte Volumen an Lösungsmittel wieder verlieren (-€), sowie die Rückstände bzw. Verunreinigungen welche zuvor im Grundstoff der freien Base gelöst waren. Noch dazu kommt der Fakt, dass man nun zwar ein hochreines Sulfat erhält - jedoch (nur) im Verhältnis auf die Konzentration der Base an gelösten Amphetamin-Molekülen usw. was die Ausbeute/Ernte angeht. Es kann schließlich nach Trennung (=Reinigung) nichts mehr werden oder entstehen ...
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EDIT: Sorry! wollte hier nichts posten! 🤦technischer fehler Sorry!
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@Atherisone ich habe das alles genau >>in meinem Kopf drin<< weiss wo ich was & wie geschrieben hab. von daher? es geht ja schließlich drum eine Art Gleichung aufzustellen und aufzulösen. ich hab eben mal Ki gefragt, aber das war bisl zu Endlevel Matrix. immerhin hab ich jetzt ne neue Aufgabe / ein neues Rätsel 😀👌 das mit der Schule zählt nicht! entweder man hat im Leben Ambition (für etwas) oder nüch. Leute ohne Ambitionen (ohne dass dies eine Beleidigung gegen dich darstellen soll) sind seelenlose Serienstreamer und so Arbeitnehmer was von Mo-Fr ihre Schicht hinrotzen ... mit 65 in Rente, mit 78 sterben ... und haben im Leben nie mal so Dinge gemacht wie? Ein Bild gemalt (Kunst), das ganze System hinterfragt, evtl. auch nie eine Firma gegründet ☝️😅 oder LSD (nie/nicht) genommen ... tolle Beispiele i know. gn8Welt ich hab gefragt: jemand der es weiss 🤡💩🤦 trotzdem Danke!
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PS: Der Neutralisations- / Äquivalenz-Punkt ist jedoch nicht PH 7.0 ... ich weiss leider nicht genau, welchen PH-Wert dieser beträgt. Jemand der das liest und es offensichtlich besser weiss, kann mich gern mal darüber aufklären. Tut mir leid! Weil ich sicher kein Gefährliches ½Wissen hier verbreiten möchte. Danke!
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Schritt 5: Den Umschlagspunkt treffen Je näher du dem neutralen Punkt kommst, desto langsamer darfst du die Säure hinzugeben. Sobald der Indikator dauerhaft seine Farbe ändert (bei Bromthymolblau von Blau über Grün zu Gelb) oder das pH-Meter den Neutralisationspunkt (PH 7.0) anzeigt, schließt du den Hahn sofort. Ein einziger Tropfen entscheidet hier! Schritt 6: Verbrauch ablesen Lies an der Skala der Bürette ab, wie viel Milliliter (mL) Säure du exakt verbraucht hast (z. B. 70,5 mL). Schritt 7: Die Auswertung (Das exakte Verhältnis berechnen) Nehmen wir an, du hast mit 0,1 M Salzsäure (HCl) titriert. Salzsäure gibt pro Molekül ein H+-Ion ab (einprotonig), und die Amin-Base nimmt pro Molekül ein H+-Ion auf. Das Verhältnis im Umschlagspunkt ist also 1:1 >>DIESE ANTWORT DIENT NUR ALS BEISPIEL<< Die Formel für die Stoffmenge (n) der verbrauchten Säure lautet: n (Säure) = Konzentration x Volumen Wenn du beispielsweise genau 71,2 mL (0,0712 Liter) verbraucht hast: n (Säure) = 0,1 mol/L * 0,0712 L = 0,00712 Mol Da das Verhältnis zur Base 1:1 ist, waren in deiner eingewogenen 1-Gramm-Probe also exakt 0,00712 Mol reine Base enthalten. Wie rein ist die Base? Die molare Masse von reiner α-Methylphenethylamin-Base beträgt 135,21 g/mol. Das theoretische Gewicht der reinen Base in deiner Probe berechnest du so: Masse = n * M = 0,00712 mol * 135,21 g/mol ≈ 0,963 Gramm Das Ergebnis: Von deinem eingewogenen 1,00 Gramm waren 0,963 Gramm echte, aktive Base. Deine Charge hat also eine Reinheit von 96,3 %. Der Rest (3,7 %) sind inaktive Verunreinigungen oder Lösemittelreste. *Abschließende Anmerkung: ich ändere das jetzt nicht extra - aber mir ist aufgefallen, dass das überhautp nicht möglich ist :D Und zwar, hat jede Flüssigkeit oder Lösung einen gewissen Sättigungspunkt ... (man möge mich bitte korrigieren!) in diesem Fall gibt es eine Art OBER-GRENZE: Anzahl der Gelösten Amphetamin-Moleküle pro 1cm³ (1L Volumen) Hier die Antwort: (Thema Stöchiometrie) Um die maximale Anzahl von Amphetamin-Molekülen in 1cm³ der reinen, freien Base zu berechnen, betrachten wir die Substanz in ihrem reinen, unverdünnten Zustand. In der Chemie entspricht dies einer Reinheit von "100 %". Hier ist die Schritt-für-Schritt-Berechnung der exakten Teilchenanzahl und der Massenkonzentration: 1.) Alles über ~93% ist demzufolge EA xD ... "Etwas Anderes" um es mal ganz nett auszudrücken :D (haha)
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1. Die Durchführung (Schritt für Schritt) Schritt 1: Die Probe einwiegen Du stellst den leeren Erlenmeyerkolben auf die Feinwaage und tarierst sie auf Null. Nun gibst du eine kleine, präzise Menge deiner freien Base hinein – zum Beispiel exakt 1,00 Gramm. Notiere dir das genaue Gewicht aufgeschrieben bis zur letzten Nachkommastelle. Schritt 2: Die Probe lösen Gib etwa 20 bis 50 mL des Ethanol-Wasser-Gemischs in den Kolben und schwenke ihn, bis sich das Öl vollständig aufgelöst hat. Die Lösung ist nun klar. Füge jetzt 2–3 Tropfen deines Indikators hinzu (oder hänge die Elektrode des pH-Meters hinein). Da es eine starke Base ist, färbt sich der Indikator entsprechend (z. B. blau bei Bromthymolblau). Schritt 3: Die Bürette vorbereiten Spüle die Bürette mit etwas von deiner 0,1 M Säure aus und fülle sie dann exakt bis zur oberen Null-Markierung mit der Säure auf. Achte darauf, dass keine Luftblasen im unteren Hahn festsitzen. Schritt 4: Das Titrieren (Die Zugabe) Stelle den Erlenmeyerkolben unter die Bürette. Öffne den Hahn vorsichtig, sodass die Säure langsam, Tropfen für Tropfen, in die Basenlösung fließt. Schwenke den Kolben dabei permanent mit der Hand im Kreis, damit sich alles sofort vermischt.
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OK SORRY SIR! da hast du recht! Ich habe eine PDF erstellt, worüber man das A-Öl ganz einfach testen kann. Ich lad das mal irgendwie hier rauf: checkt das @ALLE hobbyChems Säure-Base-Titration Eine Säure-Base-Titration ist ein klassisches chemisches Analyseverfahren. Das Prinzip ist einfach: Du hast eine Base mit unbekannter Konzentration (deine Probe) und fügst langsam eine Säure mit einer exakt bekannten Konzentration (die Maßlösung) hinzu, bis sich beide gegenseitig exakt neutralisiert haben. Am sogenannten Äquivalenzpunkt ist die Stoffmenge der hinzugefügten Säureteilchen (H3O+) exakt gleich der Stoffmenge der vorhandenen Basenteilchen (OH− bzw. Amin-Moleküle). Da du weißt, wie viel Säure du verbraucht hast, kannst du auf das Milligramm genau ausrechnen, wie viel reine Base in deiner Probe war. Was du dafür brauchst (Equipment & Chemikalien): Bürette: Ein langes, dünnes Glasrohr mit einer präzisen Skala und einem Hahn am unteren Ende, um die Säure tropfenweise abzugeben. Erlenmeyerkolben: Das Gefäß, in dem die Probe gemischt und neutralisiert wird. Feinwaage: Eine Waage, die mindestens auf zwei, besser auf drei Nachkommastellen genau misst (0,001 g). Maßlösung (Titrant): Eine standardisierte Säure, meistens 0,1 M Salzsäure (HCl) oder 0,1 M Schwefelsäure (H2SO4). "0,1 M" bedeutet, dass exakt 0,1 Mol Säure in einem Liter Wasser gelöst sind. Indikator oder pH-Meter: Ein chemischer Farbindikator, der genau am Neutralisationspunkt seine Farbe ändert (z. B. Methylorange oder Bromthymolblau), oder ein digitales pH-Meter. Lösungsmittel: Destilliertes Wasser. Da die freie Amin-Base hydrophob (ölig) ist, nutzt man oft eine Mischung aus reinem Ethanol und destilliertem Wasser, um sie vollständig in Lösung zu bringen.
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eijaaa bin eh so NEN spamVougel 🤪👌 luuk that shit extern thread very good (muss das gleich mal zuende cheggn) weil das full passend zur Überschrift und alles so deep wirkung erklärbär usw bei aller Achtung vor diesem Forum und Verlinkungen auf Fremdforen evtl suboptimal sind aber ... das zu kopieren ist echt zu viel und ... wenn, sind zb D*tchB*ys hier auch vertreten usw bin zu lang nüchtern ⚡ADHs kickz⚡ 🤔😄🔪🔪🔪💥🥵 wollt nur erwähnen, dass KoOp am Ende allen hilft xD peace also hier: bbgate / Pharmakologie / Dextroamphetamine https://bbgate.at/threads/dextroamphetamine.191/?_rid=17943
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holst du mich grad hoppes? ich bin dummsau hauptschüler 😅🤣🤣🤣💥🥵 das hab ich was ich weiß in 2stunden mit ki aufgearbeitet... digah hoho ... aber hab auch damals vor dem "hype" 06/07 angefangen; mies GrasAnbaun zu studieren. viele growBibeln gelesen, war in foren aktiv und hab leuts in Wien bei fl*weryf**ld über die Schulter geschaut... der beste stecklünger in ganz at ... mit Untergrund Labor bzgl TissueCulture usw und sofort. was chem Wissenschaft angeht steh ich noch immer gefühlt 10m hinter der also vor der Startlinie ... vor? hinter ... da wo es eben noch gar nicht losgeht. naja ki hilft haha falls das tatsächlich kein ironie is naja danke. man hangelt sich halt so durch. pep is ja nicht all zu komplex. abgesehen von p2p p2np und reduktive Aminierung blablub das is endlevel hehe mfg
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Ketamin Pulver vs amphetamin sulfat was find ihr besser
MRXOG420 replied to PartyCrasher's topic in Fragen & Antworten
mach einfach 1L fr. Base auf 5 L Methanol dann haste superduper Spr*ngst*ff 🤣🤣🤣 gramm kost in Produktion 12c haha und die kommen trotzdem wieder würg -
Ketamin Pulver vs amphetamin sulfat was find ihr besser
MRXOG420 replied to PartyCrasher's topic in Fragen & Antworten
☝️🏆omg Isso altahhh! das muss echt mal gesagt werden. du kannst den getrocknete katzenpisse mit 90% koffein und rest trocken gips hinwerfen. die rufen gleichen tag nochmal an: "boa brudi, hast du noch von diese special yellopussy?" 🥵🥵🤦💥💥💥 komplett lost drug world ... harte opfa sorry aber sorry -
bienvenidos amigo/welcome im Kriminellen Staat 😅👌hau rein un hau raus!!! dreizehnzwölf.de mfg